往期评价
“会议组织有条不紊,会议日程安排有序,内容丰富,讨论议 题有实践性。” --制剂高级经理, 珠海市丽珠单抗生物技术有限公司‘会议整体打分9分’
“对领域内的重大方向有深刻的启示性总结和展望。” --高级科学家,金斯瑞 ‘会议整体打分9.5分’
“本次活动较之前几届更加的有针对性,组织更紧密。” --市场部经理,ProteinSimple‘会议整体打分10分’
“着眼当前行业前沿,突破瓶颈技术展示。” --中试车间负责人,上海复旦海泰生物技术有限公司‘会议整体打分9分’
“会议组织的很好,嘉宾的演讲内容很前沿。” --研究院运营总监,北京凯因科技股份有限公司‘会议整体打分9分’
“组织的较好,对当前生物仿制药的法规及国内外研究现状,做了充分的报告和讨论。” --常务副总经理,荣昌生物制药(烟台)有限公司‘会议整体打分8分’
重磅嘉宾
  • Elena Wolff-Holz EMA生物类似药专家组主席,德国联邦生物医药研究所医学审评官
  • Patrick Liu TEVA 全球生物制品研发副总裁
  • Hans-Martin Mueller 默沙东生物工艺开发总监
  • KyuJong Jeon Celltrion下游工艺开发负责人
  • 刘世高 上海复宏汉霖生物技术有限公司CEO
  • 聂磊 浙江海正药业股份有限公司生物药台州研究所所长
  • 彭育才 丽珠单抗生物技术研发高级副总裁
  • 徐水清 嘉和生物上游工艺开发管理总监
  • 陈兆荣 喜康生物首席医学官
  • 石远凯 中国医学科学院肿瘤医院副院长
  • 李孟捷 三生国健/上海抗体药物国家工程研究中心高级质量总监
  • 吴幼玲 浙江特瑞思药业股份有限公司CEO
  • Nigel Rulewski IQVIA 副总裁兼生物类似药卓越中心负责人
  • Raymond Huml IQVIA 战略药物发展副总裁兼全球生物类似药战略负责人
  • 张哲如 天境生物总裁
  • 杨嘉明 丽珠单抗QC总监
  • 解红艳 GE医疗生命科学事业部大中华区市场和应用经理
重磅嘉宾
Elena Wolff-Holz EMA生物类似药专家组主席,德国联邦生物医药研究所医学审评官
Patrick Liu TEVA 全球生物制品研发副总裁
Hans-Martin Mueller 默沙东生物工艺开发总监
KyuJong Jeon Celltrion下游工艺开发负责人
刘世高 上海复宏汉霖生物技术有限公司CEO
聂磊 浙江海正药业股份有限公司生物药台州研究所所长
彭育才 丽珠单抗生物技术研发高级副总裁
徐水清 嘉和生物上游工艺开发管理总监
陈兆荣 喜康生物首席医学官
石远凯 中国医学科学院肿瘤医院副院长
李孟捷 三生国健/上海抗体药物国家工程研究中心高级质量总监
吴幼玲 浙江特瑞思药业股份有限公司CEO
Nigel Rulewski IQVIA 副总裁兼生物类似药卓越中心负责人
Raymond Huml IQVIA 战略药物发展副总裁兼全球生物类似药战略负责人
张哲如 天境生物总裁
杨嘉明 丽珠单抗QC总监
解红艳 GE医疗生命科学事业部大中华区市场和应用经理
  • 您将获得
  • 主要参会群体
  • 往期大会
  • 追踪国内外生物类似药临床审评法规的最新要求

    探讨生物药工艺稳定性与可靠性的先进提升策略与优化方法

    学习从临床到商业化生产的全程质量与成本控制的领先企业实践

    总结生物类似药临床开发的设计、统计、检测、适应症外推等多项经验与教训,加速临床开发效率

    展望中国未来生物类似药的市场准入与临床可及性的前景与规划

  • 生物制药及技术企业注册部、研发部、质量部、工艺部及临床部门高级管理人员

    药品注册机构的专家

    研究机构以及院校的专家

    CRO以及CMO的高级管理人员

  • 坚持发现和研讨行业内最为关注和实际的困难

    行业内领先的服务及产品供应商赞助参与

    全球法规及战略分享、临床前/临床、上/下游工艺开发环环精彩

    累积80+行业领军人物,参与专家讲演分享与研讨

    累积1000+人次来自全球生物制药行业内资深人士参与

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