2017演讲嘉宾




    

Steve Drew

美国工程院院士

美国 Merck制药公司原副总裁



     












  

Katrin Rupalla

中国研发负责人

百时美施贵宝


阮卡淳(KatrinRupalla)博士自2016年1月起担任百时美施贵宝(BMS)中国开发部负责人,负责领导研发团队制定BMS在中国的开发战略和规划。2012年5月,

Katrin加入BMS并担任欧洲注册部副总裁,她在药物研发和注册领域具有丰富经验。

阮卡淳博士于1997年加入罗氏,通过担任远东注册事务经理一职,开始了她在药物研发领域的职业生涯。任职期间,她主要负责管理20个亚洲市场,其中包括

中国、印度和台湾。此后,她分别在罗氏瑞士总部和美国任职,负责全球药物研发工作。加入百时美施贵宝之前,Katrin在新基公司担任注册部执行总监,负责

欧洲肿瘤、血液学和免疫/炎症性疾病的治疗领域的策略部署。

阮卡淳博士拥有德国马尔堡大学制药学位以及中枢神经系统药理学博士学位,先后被巴塞尔、斯特拉斯堡和弗莱堡大学授予了制药医学ECPM/EUCOR文凭,

并在美国科罗拉多的琼斯国际大学获得工商管理硕士学位。














张连山

全球研发总裁

恒瑞医药


1982年毕业于南京药学院,现中国药科大学,1992年在德国Tubingen大学获有化学博士。先后在Tubingen大学和美国Vanderbilt大学医学中心从事博士后

研究。1998年,受聘于美国礼来公司,从事糖尿病和肥胖症新药研发,是礼来GLP-1激动剂和长效胰岛素的发明者,并分别于2003和2007年两次荣获公司

研发最高总裁奖。2008年,加盟Marcadia生物制药,任高级化学总监,成功研发五个临床化合物。现任江苏恒瑞医药股份董事、高级副总经理兼全球研发

总裁。张连山先生从事多肽蛋白药研究二十多年,在新药研发方面取得了重大成绩,在糖尿病、肥胖症领域尤有建树,在国际学术刊物上发表论文49篇,

专利申请20余项。张连山博士亦是国家重大新药创制总体组审评专家,2010年入选国家千人计划创新人才。

目前,张连山先生致力于将国外新药开发经验及管理理念与恒瑞现有的系统相结合,强化肿瘤、糖尿病及心血管的新药研究开发,拓展蛋白、抗体生物药

领域,并加大引进多方位人才力度,使恒瑞的团队管理更有效、更科学,打造具有持续发展力的中国制药模式。












应天雷

教授

复旦大学


应天雷,男,复旦大学基础医学院抗体工程与新药研发课题组组长,研究员,博士生导师。2010年于复旦大学获得博士学位,2010-2014年在美国NIH进行博士后

研究。现主持或参与自然科学基金面上项目、重点项目、中美联合项目、国家重点研发计划、863青年项目等十余项各类科研项目。近五年内在Nat Biotech、

Nat Commun、PNAS、mAbs等杂志发表SCI论文四十余篇,申请美国专利6项、中国专利9项,多项专利实现转让给国际制药公司。两次获得美国联邦政府技术转

让奖,入选国家青年千人、盖茨基金会“大挑战”青年科学家、上海市浦江学者等。










张丹

CEO

方恩医药


张丹博士,中组部“千人计划”生物医药特聘专家,曾任“千人计划”专家联谊会秘书长。协和医科大学医学博士学位,哈佛大学公卫硕士、在读金融学博士。
曾任世界上最大的药物研发外包服务公司-美国昆泰跨国集团公司大中国区董事长,总部副总裁及执委会委员。意大利SIGMA-TAU 公司美国Maryland总裁。

张丹是中国第一批从事高技术含量医药外包服务的科学家。亲自参与了在美国新药证书的申请(治疗周边缺血综合症),以及上临床证书的申请(包括肿瘤、心

血管、中枢神经系统及代谢病等),并多次应邀在国际会议上主持/讲解国际新药开发中所关心的问题。被评为天津市第一批京津冀生物医药领军人才、天津市

优秀科技工作者、南京市领军型科技人才引进计划引进人才、江苏省高层次创新创业人才引进计划引进人才,并担任SFDA药审专家,以及科技部“十二、五”重

大新药创制计划责任专家。张丹为国内外许多知名企业做药物定价,医疗经济,药物开发策略,市场开发策略等方面的咨询工作。他的工业界客户包括礼来药

业(Eli Lilly), 普强药业(Pharmacia), 美敦力医疗器械(Medtronic), 辉瑞药业(Pfizer), 和西格纳保险公司(CIGNA)等。他先后在中国科技部,卫生及

计划生育委员会,北京市政府,中国医学科学院/协和医科大学、清华大学经济与管理学院,北京大学生命科学学院、复旦大学医学院(前上海医科大学),

南开大学药学院、华南理工大学及哈尔滨医科大学等做顾问,客座教授或特邀授课专家。他亲自参于了两个新药在美国的报批(NDA),十个在美国上临床证

书(IND)的报批。











房健民

CSO

荣昌生物工程


加拿大Dalhousie大学生物学博士,美国哈佛大学博士后。现任同济大学教授,博士生导师,同济大学苏州研究院院长等职。是“千人计划”国家特聘专家,国务

“重大新药创制”科技重大专项总体专家组成员。研究成果发表于Nature Biotechnology,PNAS等,有30多项发明专利,包括多个抗体药物专利。房健民教授

我国第一个具有自主知识产权的眼科一类生物新药“康柏西普”(Combercept)的发明和设计人,该药物转让给成都康弘药业后开发上市。发明并领导研发的

RC48 ADC药物是我国第一个进入临床试验的抗体-药物偶联(ADC)药物,已经进入II期临床试验。创建多家生物技术公司,现任荣昌生物制药(烟台)有限

公司总经理、烟台迈百瑞国际生物医药有限公司(MabPlex)董事长等。














周海平

医药执行总监

北京东方百泰生物


周海平,博士,现在北京东方百泰生物医药有限公司总监。南开大学生物化学系本科,中国科学院生物化学专业硕士和博士,美国Thomas Jefferson University

博士后,2006-2013年在New York University从事生物医药研发工作。2013年6月份回国任现职。

周海平是国家创新人才推进计划的”中青年科技创新领军人才”、北京市科技北京”百名领军人才”和北京经济技术开发区首届新创工程“亦麒麟”人才。
周海平有20多年生物医药的研发经历,熟悉创新抗体药物研发的全过程,在抗体药物新分子发现和确立方面经验丰富,申请多项国际国内专利。周海平回国后

全面主持公司的药物研发,承担了多项国家及北京市的重点项目,其主持和参与的多种药物已经申报临床,有的已经获得临床批件。










李锋

CEO

北京天广实生物


李锋,博士,北京天广实生物技术股份有限公司总经理,入选第六批国家千人计划。回国前历任美国Genentech公司首席工程师、中试车间经理;Amgen公司资深

科学家;Tanox公司工艺工程师。具有全面技术和管理经验。拥有美国专利2项,发表学术论文20余篇。2011年9月回国以来,引进了由美国Genentech公司产业

经验的4名科学家组成的核心技术团队,建立了国际水平的抗体研发技术平台。公司在研抗体产品10余个,已获得临床批件4项,承担国家及省部级科研项目13

项。主持开发的抗埃博拉抗体药物MIL77 在100天内完成快速构建和应急生产,2015年在英国和意大利成功治愈了濒危感染患者,创造了抗体应急生产的中国速

度并首创国产抗体药物救治西方发达国家患者。










刘晓林

发现及工艺开发高级副总

信达药物










邓富刚

市场部经理

Proteinsimple中国分公司


2005年毕业于复旦大学医学院免疫学系(分子医学教育部重点实验室),获得医学博士学位。

之后在Roche(罗氏诊断),Alere等多家公司担任研发经理,2014年加入Proteinsimple中国,担任中国区应用市场经理,负责proteinsimple产品在中国的市场推广。










Chris Bailey-Kellogg
计算机科学教授

达特茅斯学院


Chris Bailey‐Kellogg 博士是美国常春藤盟校达特茅斯学院计算机系终身正教授(Professor with tenure)和化学系的兼职教授。他致力于研发和利用算法来优化

实验研究蛋白“序列‐结构‐功能”之间的关系。他现在的研究方向聚焦于:(1)通过对现有蛋白药物进行改造或重新设计非人源蛋白,使之能更容易被机体免

疫系统所接受;(2)通过模型对疫苗进行设计和改造,使之能更好的刺激机体免疫系统的应答以对抗感染等疾病的侵犯。他本科和研究生都就读于享誉全球

的麻省理工学院(MIT),师从美国工程院院士Alex (Sandy) Pentland 教授。之后他在俄亥俄州立大学(Ohio State University)的赵峰博士(现任海尔集团首

席技术官兼副总裁)指导下获得博士学位,并在美国计算生物学奠基人之一的Bruce Donald 教授实验室完成了博士后研究工作。

Chris Bailey‐Kellogg 教授已在计算机与生命科学领域发表了超过70 余篇学术研究论文。他在2004 年获得了著名的美国自然科学基金会生涯奖(NSF Career 

Award),2005 年获得Alfred P. Sloan 研究奖,2014 年被授予达特茅斯Melville and Leila Straus 1960 教授奖励。Chris Bailey‐Kellogg 教授至今已获得美国

国立卫生院(NIH),国家自然科学基金会(NSF),和盖茨基金(Gates Foundation)等总计超过1 千3 百万美元的资助。











饶春明
重组药物室主任
中检院生检所


饶春明 研究员,1983年毕业于厦门大学生化专业,同年分配至中检所生化室工作,1993年起历任中检所生化室副主任、主任,重组技术产品室主任,现任中检院

生检所重组药物室主任。

兼任国家药典委员,国家新药咨询委员,国家药品GMP认证检查员,国家科学技术奖、国家科技重大专项课题评审专家,中国微生物学会干扰素与细胞因子专业

委员会副主任委员,厦门大学兼职教授,药物分析杂志编委等。

主要从事生物技术产品的质量研究与控制,参加和承担国家863项目等20多项国家和省部级课题。部分研究成果作为国家标准编入了《中国药典》;获国家科技

进步二等奖1项,省部级科技进步奖5项,国务院政府津贴等;发表论文186篇,参编著作9部,获专利授权8项。










杨悦
教授
沈阳药科大学


杨悦博士,沈阳药科大学教授,博士生导师。是我国第一位药事管理方向药学博士学位获得者。 
主要从事药事法规与药品政策研究。国家食品药品监督管理总局《药品管理法》修订专家组成员,参与国家食品药品监督管理总局《药品管理法》修订研究工作,

近年来主持CFDA课题主要涉及药品管理法修订、药品上市许可持有人制度、药物临床试验管理制度、中美创新药物审评制度研究,药品紧急授权课题,药品

风险管理、突发事件应急管理等领域。 国家食品药品监督管理局高级研修学院客座教授;国家药品抽验评审专家;商务部中国医药保健品进出口商会专家,辽宁

省食安办食品安全风险管理业委会主任委员。 










徐霆
总裁
苏州康宁杰瑞科技有限公司


徐霆博士1997 年获得中科院物理所理学博士学位,1998 至2001年在哈佛医学院等从事博士后研究。2001年至2008 年期间分别担任Archemix,Serono和

Biogen 公司资深首席研究员等职位。徐霆博士。在对蛋白质药物筛选、表达、纯化、分析、质控及动物药理毒理等方面具有丰富的经验和独特的见解,发

表了多篇关于蛋白质化学的具有重要创新性的研究论文。参与开发的多个蛋白质工程药物已经在欧美上市或处在临床阶段。

2008年,徐霆回国创业,先后成立康宁杰瑞(吉林)生物科技有限公司,苏州康宁杰瑞生物科技有限公司和苏州丁孚靶点生物科技有限公司,带领团队建

立了多个自有知识产权的研发平台,并以此为基础完成了四十多个药物品种的研究开发,向国内大医药企业转让项目近20项,已有6项获得临床批件,自主

申报临床批件5项,申请专利20多项,授权7项。徐霆在发展康宁杰瑞的同时,以项目输出的方式,向国内医药企业提供的大量专业培训,为中国生物医药

(尤其是单克隆抗体和融合蛋白)技术快速发展起到了非常积极的推动作用。徐霆博士2013年获得中组部千人计划特聘专家称号,担任中科院上海药物所

客座研究员和东南大学生科院产业教授。










张倩倩

资深应用科学家

Waters(上海)


张倩倩博士现任Waters(上海)资深应用科学家。她在中国科学院上海有机化学研究所取得分析化学博士学位,后在美国范德堡(Vanderbilt)大学医学院从事

博士后研工作,在生物大分子的结构表征方面有着丰富的研发经验。她目前在Waters主要负责UPLC/QTOF平台在大分子药物结构表征方面的应用开发,主要

项目包括肽谱图分析,糖基化修饰分析,二硫键配对分析和宿主蛋白残留的分析。此外她在生物多糖和寡聚核苷酸的结构表征方面也有着丰富的经验。











王君
生物科学业务发展经理
颇尔过滤器


王君,男,清华大学化学工程系生物化工博士,清华大学化学工程系化学工程学士。

在生物制品的研发与生产方面,拥有丰富的知识与经验。博士阶段即从事生物制药下游纯化工艺的研究,超过10年生物制药技术工作经历,对中国生物制药下

游纯化技术现状发展方向有充分的理解。

在颇尔公司的主要职责为通过培训与技术交流,将先进技术和生物医药相关的知识传递给内部和外部客户。在专业技术方面,与生物制药工业的全球和中国客

户,以及其它生命科学工业组织建立联系。作为除病毒过滤技术专家,全面负责颇尔公司除病毒过滤相关产品在生物制药中的应用指导,已经成功指导十多个

生物制药产品的除病毒工艺验证及生产。















李胜华

纳米抗体研究技术总监

加拿大国家研究院(NRC)

北京普瑞金科技有限公司











朱建伟

讲席教授, 上海交通大学

细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心主任


朱建伟博士为中组部“千人计划”特聘专家,上海交通大学“致远”讲席教授,药学院院长,“细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心”主任,致力于生物技术

药物的研发及产业化。1987年毕业于中国上海医药工业研究院,获得博士学位。曾主持并完成(1990年)国家“863”重组蛋白药物白细胞介素-2的产业化平

台项目,并先后在美国麻省理工学院(MIT)、哈佛大学(Harvard University)和美国国家卫生国立研究院(NIH)的生物药物开发计划工作,回国前任美

国国立卫生研究院生物药物开发计划的技术运行总监。朱博士在美国国家癌症研究所,SAIC-FREDERICK INC的生物药物开发计划工作的十七年中,共主

管、主持领导或部分负责了研发和生产的团队对36个各类生物候选药物,2个天然候选药物的生产工艺可行性研究,工艺开发和优化,及工程放大产业化。

其中15个候选药物处于生产工艺可行性研究或临床前药效研究,23个进入GMP生产以提供给早期临床I/II的研究,1个进入临床III期。具有丰富的生物药物

研究、开发、产业化经验。

















在线
注册

咨询
赞助

同期
论坛

返回
顶部