大会议程




4月20日 第一天
4月21日 第二天
 全球生物药法规最新趋势
 创新生物药研发进展
 09:00-09:40
 中国生物药审评制度改革的进展与更新
 09:00-09:40
 肿瘤免疫治疗药物临床试验设计的成功案例
 09:40-10:20
 FDA生物药IND注册申报的成功经验分享
 09:40-10:20
 胰高血糖素受体抗体研发案例分享
 10:20-10:50
 茶歇
 10:20-10:50
 茶歇
 10:50-11:40

 圆桌讨论:新一代PD-1/L1免疫单抗药物的创新布局与

 专利保护策略

 10:50-11:30
 “更优生物创新药-重组人血清白蛋白融合蛋白”案例分享
 创新生物药工艺开发
 11:30-12:10
 从非临床到临床的双特异性抗体药物药效、剂量模型构建
 11:40-12:10
 从临床批次到商业化批次的生物药生产策略
 12:10-13:30
 午餐
 12:10-13:30
 午餐
 13:30-14:10
 ADC 新药一期临床试验设计及优化进展
 13:30-14:10
 抗体生产工艺开发策略:产量,质量,和速度
 14:10-14:50
 双功能抗体结构的创新设计与研发进展
 14:10-14:40
 半连续层析技术在生物制品下游纯化中的应用实例  计算机辅助抗体设计
 14:40-15:20
 世界级连续化生物药生产的介绍与应用
 14:50-15:30
 基于抗原识别和Fc受体结合的全抗体动态构象变化
 15:20-15:40
 茶歇
 15:30-15:50
 茶歇
 抗体前沿技术
 15:50-16:30  抗体库计算工具的设计与开发
 15:40-16:20
 蛋白质药物小分子定点修饰技术在ADC中的应用
 16:30-17:10  基于抗体功能特征高通量设计抗体的筛选与评价
 16:20-16:50
 创新蛋白质分析技术应用于生物制药工艺开发
 17:10-17:50
 通过计算机模拟下的体外亲和力成熟的设计与优化
 16:50-17:30
 双特异性纳米抗体技术及其药物研发


 17:30-18:10
 经典抗体-前抗体-前抗体偶联药物案例分享






4月19日     生物制药最新分析技术与解决方案发布会-沃特世专场
 13:30-14:00  从中国生物药物的经历看质控分析技术的发展趋势
15:00-15:30
 茶歇
 14:00-14:30

 为蛋白药物发展全链条部署“有的放矢”的分析策略

15:30-16:00
 LC-MS技术在单抗及ADC药物研究与控制中的灵活运用案例分享
 14:30-15:00

 高负荷运转的生物分离实验室之重任担当—ACQUITY Arc Bio新系统发布

16:00-16:30

 满足数据完整性要求的生物制药实验室管理方案













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