大会议程





4月20日 第一天
4月21日 第二天
 全球生物药法规最新趋势
 创新生物药研发进展
 09:00-09:30
 中国生物药审评制度改革的进展与更新
 09:00-09:30
 肿瘤免疫治疗药物临床试验设计的成功案例
 09:30-10:00
 从临床到报产的PD-1免疫检查点抑制剂的中国申报经验
 09:30-10:00
 新靶点4-1BB/OX40/CD137/TIM3信号途径开发新药的进展
 10:00-10:30
 FDA生物药IND注册申报的成功经验分享
 10:00-10:30
 茶歇
 10:30-11:00
 茶歇
 10:30-11:00
 ADC 新药一期临床研发进展
 创新生物药工艺开发
 11:00-11:30
 从非临床到临床的双特异性抗体药物药效、剂量模型构建
 11:00-11:30
 从临床批次到商业化批次的生物药生产策略
 11:30-12:00
 “更优生物创新药-重组人血清白蛋白融合蛋白”案例分享
 11:30-12:00
 抗体生产工艺开发策略: 产量,质量,和速度
 12:00-13:30
 午餐
 12:00-13:30
 午餐
 计算机辅助抗体设计
 13:30-14:00
 半连续层析技术在生物制品下游纯化中的应用实例  13:30-14:00  基于抗原识别和Fc受体结合的全抗体动态构象变化
 14:00-14:30
 世界级连续化生物药生产的介绍与应用
 14:00-14:30
 基于抗体功能特征高通量设计抗体的筛选与评价
 14:30-15:00
 创新蛋白质分析技术应用于生物制药工艺开发
 14:30-15:00
 茶歇
 15:00-15:30
 茶歇
 15:00-15:30
 通过计算机模拟下的体外亲和力成熟的设计与优化
 抗体前沿技术
 15:30-16:00  计算机辅助设计下的抗体人源化改造
 15:30-16:00
 ADC药物下游偶联工艺的设计及开发案例分享
 16:00-16:30  计算机模拟下的Fc/Fab抗体片段改造与成药性研究
 16:00-16:30
 经典抗体-前抗体-前抗体偶联药物案例分享


 16:30-17:00
 基于纳米抗体的T细胞衔接抗体的研发进展


 17:00-17:30
 双功能抗体创新研发进展

















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