第二届中国国际免疫&基因治疗论坛

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第二届中国国际免疫&基因治疗论坛

2nd World-China Immunotherapy & Gene Therapy Congress

2018年7月6日-7日

北京 · 朝阳悠唐皇冠假日酒店

距本届大会开幕还有:

距本届大会开幕还有

2018重磅演讲嘉宾



                 主会场


Jonathan Sprent

澳大利亚Garvan医学研究所教授

美国科学院、澳大利亚科学院双院士

在昆士兰大学进行医学研究后,乔纳森获得博士学位。 与墨尔本Walter和Eliza Hall研究所的Jacques Miller一起研究胸腺和T细胞。 在瑞士巴塞尔研究所和伦敦大学学院进行博士后后,他在美国工作了30年,先是在费城宾夕法尼亚大学工作,然后在圣迭戈斯克里普斯研究所工作。 2006年,他搬到了悉尼的加文医学研究所。 他的研究小组对T细胞生物学的各个方面感兴趣,包括胸腺选择,T细胞记忆和体内平衡,移植免疫和癌症免疫治疗。 他曾任美国免疫学家协会主席,皇家学会会员,澳大利亚科学院院士,美国国家科学院院士。








阎锡蕴

中国科学院生物物理研究所研究员,中国科学院院士

阎锡蕴,中国科学院生物物理研究所研究员,中国科学院院士,亚洲生物物理联合会主席。她的团队围绕肿瘤生物学中的关键问题,结合纳米科学与技术,取得了两项具有国际影响的原创性成果:1)发现有重大临床应用前景的肿瘤新靶点CD1462)发现无机纳米材料的酶学特性,提出了“纳米酶”新概念,开辟了纳米酶研究新领域。迄今,全球已有26个国家220多个实验室从事纳米酶研究,先后又发现了50余种纳米酶,其应用研究也拓展到了生物、医学、农业、环境治理、国防安全等多个领域。她的研究成果两次入选“中国科学十大进展”,获2012年度国家自然科学奖二等奖和2015年度Atlas国际奖。








高福

中科院院士,中国疾控中心主任

国家自然科学基金委副主任

中国科学院院士、发展中国家科学院院士、美国微生物科学院院士、欧洲分子生物学组织外籍院士,美国科学促进会会士。现任中国疾病预防控制中心主任,中国科学院大学医学院院长,中国科学院病原微生物与免疫重点实验室主任、中国科学院北京生命科学研究院副院长,中国科学院微生物研究所研究员、博导,亚洲生物技术联盟(AFOB)主席,中国生物工程学会理事长,中华医学会副会长。在《自然》、《科学》、《细胞》、《新英格兰医学》《柳叶刀》等国际顶尖科研杂志发表论文480余篇,获得专利多项,获全国杰出科技人才奖等多个重要奖项。
高福院士担任过众多重要科研机构与公共卫生管理机构的领导职位,有着丰富的科研与管理经验,在国际国内科技界有着重要的影响力。近年来,积极推动落实“一带一路”发展战略和非洲战略,提出将疾病防控关口前移至国门之外的思路,在2015年西非埃博拉疫情暴发之际,亲赴塞拉利昂,率领援非中国工作组援助塞拉利昂抗击埃博拉,通过与包括世界卫生组织在内的国际组织与团体的通力协作有效控制了埃博拉疫情的全球蔓延,同时组织国内国外专家开展联合攻关,在埃博拉病毒的防治方面取得重大科研成果。








夏明德

美国强生集团亚太创新中心资深总监

夏明德博士目前是美国强生集团亚太创新中心资深总监, 负责强生集团在大陆,香港,台湾等地区的国际项目合作, 包括制药,医疗器械, 诊断试剂和消费品领域的资本投资和产业孵化。夏博士已在强生公司工作19年,在此之前他曾在中国药科大学和耶鲁大学工作,在强生工作的同时并担任中国科学院客座教授,以及众多知名创新创业大赛的评委。夏博士发表过超过60篇重量级文章和专利, 成功领导了超过50项强生公司外部合作项目。他曾是美中-药协(SAPA)总会会长,现任执行董事,组织并主持了许多国际学术研讨会,促进了中美科技领域的合作和技术转让。他还是中国一些大学的海外校友会的会长或董事








金霞

火石创造创始人、董事长

火石创造创始人,担任公司董事长和法定代表人。中国科技部城市竞争力研究院首届专家,浙江健康产业大数据技术联盟理事长,浙江省大健康产业联合会副理事长,杭州市“5050计划”认定海外高层次人才。曾参与创办通讯设备领域上市公司并任副总裁,负责公司政府高层资源平台建设、市场销售体系的构建和销售目标的达成,有着丰富的品牌运营、市场开发、销售管理和渠道建设经验。历经公司年销售额从1000万到30亿的全过程,并成功将公司带入金融、互联网数据中心等高端市场,市场占有率为国内品牌第一,国际综合排名第三。






                免疫治疗抗体论坛


石远凯

国家癌症中心副主任,中国医学科学院肿瘤医院副院长

肿瘤学博士、肿瘤内科主任医师、博士研究生导师,国家癌症中心副主任,中国医学科学院肿瘤医院副院长,国家抗肿瘤药物临床研究机构副主任,抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室主任,中国医师协会肿瘤医师分会会长,中国药学会抗肿瘤药物专业委员会主任委员,中国抗癌协会常务理事、学术部部长,中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会主任委员,中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会侯任主任委员,中国抗癌协会肿瘤分子靶向治疗专业委员会副主任委员,中国老年学和老年医学学会肿瘤分会副主任委员,中国临床肿瘤学会(CSCO)常务委员,亚洲临床肿瘤学会副主席,国家食品药品监督管理局药品审评专家,“重大新药创制”科技重大专项GCP组和化药组责任专家,国家干细胞临床研究专家委员会委员








傅阳心

德克萨斯大学西南医学中心教授

中科院生物物理研究所客座教授

傅阳心博士,上海医科大学毕业,曾担任北京协和医院住院医师,1994-1998年期间,在华盛顿大学完成额外的医学实习。从1998年他成为芝加哥大学的助理教授和病理学部和免疫学委员会的主治医师(2005年越级成正教授)。他现在是西南医学中心讲座教授。他一直致力于转化医学,特别是癌症免疫治疗和免疫病理学。同时他也致力于探索肿瘤微环境和癌症靶向治疗。他的研究小组(率先发现了靶向药物,局部放射,融合蛋白和肿瘤靶向的抗体(对免疫系统的影响以及与免疫疗法的联用)他一直在开发肿瘤靶向抗体和提高肿瘤免疫力的细胞因子。他在这些领域发表了200多篇论文,多篇发表在高影响因子期刊(被引用> 31,100,h-指数88)。








王慧君

百时美施贵宝(中国)投资有限公司(BMS)

中国法规科学部负责人

王慧君博士是百时美施贵宝(中国)投资有限公司(BMS)中国法规科学部负责人。她负责在中国的产品注册,并带领团队在2017年4月获得第一个新一代直接抗丙肝病毒药物(Daklinza 和 Sunvepra)在中国的批准。在她来中国之前,王博士在美国总部有22年的工作经验,包括对艾滋病毒和乙肝、丙肝病毒进行研究,并在美国,中国,和30多个国际市场上进行多项产品注册工作。用创新的思维来克服挑战,王博士领导跨职能团队在约两年半的时间内顺利完成Daklinza和Sunvepra在全球30多个国际市场的申报并成功获批。她曾参与美国和欧盟 Sprycel 的初步申报并成功获批,另外也为Erbitux的美国说明书及认证提供了帮助。








冯辉

上海君实生物医药科技股份有限公司首席运营官

冯辉博士,上海千人专家,现任上海君实生物医药科技股份有限公司首席运营官/副总经理,负责君实生物PD-1(特瑞普利单抗),PCSK-9等一系列创新单克隆抗体药物的产业化开发与公司运营。其中,特瑞普利单抗于2018年3月递交的生物制品上市许可已获得正式受理。
冯辉博士毕业于清华大学生物科学本科,并获得美国耶希瓦大学爱因斯坦医学院分子药理学博士、博士后学位。历任美国拓普艾莱生物技术公司首席运营官、美国MedImmune(阿斯利康)公司项目负责人和美国HumanZyme公司研究员/项目经理。
冯辉博士拥有10年以上的国际生物药品的研发、生产、药政及单抗药产业化管理经验,曾在抗体、融合蛋白及细胞因子的分子构建、细胞株开发、工艺研发、工艺认证、质量管理以及药政注册方面积累了丰富的工作经验。此外,冯辉博士在国外著名学术期刊累计发表论文十余篇,并拥有国内外多项发明专利。








陆英明

上海复宏汉霖生物技术股份有限公司高级副总裁兼首席医学官

在加入上海复宏汉霖生物技术股份有限公司之前, 陆英明博士曾先后于Spark、Biogen、Bayer AG、Avigen、Tularik (Amgen) 等公司担任临床开发、运营高级总监及副总裁等职务,具有超过25年的全球药物开发、战略管理和临床医疗事务领导经验。在2006-2009期间,陆博士作为美国FDA临床设计委员会成员之一,专注于罕見疾病临床试验中自适应设计以缩短药物开发時间。陆博士于2000年初开始进行血友病和帕金森病的AAV-基因治疗临床试验,而在他领导的遗传性视网膜、神经退行性疾病和血友病中的发展战略和执行之下, 也最近获得了美国FDA 第一个AAV基因治疗产品市场认可。截至今日,已有14种产品获市场认可。陆博士已在科学与医学领域前沿期刊中累计发表文章50多篇,同时作为发明人申请8项专利。陆博士于美国加州大学旧金山医学院分校获得神经科学博士学位并获得临床研究专业人员协会的临床研究认证,同时拥有美国哈佛商学院MBA学位。








张明强

美国安进公司全球研发副总裁

张明强博士现任美国安进公司全球研发副总裁、全球转化医学领导团队成员、亚洲研发中心负责人、安进生物医药研发(上海)有限公司总经理、法人代表。张博士同时兼任中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)研发委员会主席、中国药学会药物化学专业委员会副主任委员、中欧生物医药委员会副主席、以及若干政府和产业机构生物医药产业顾问。张博士从事新药研发 20 多年,在中枢神经、肿瘤、炎症和病毒等疾病领域的新药研发中,多有建树。他领导开发和作为第一发明人的全球首创肌松药拮抗剂布瑞亭®(默沙东,舒更葡糖钠注射液)已在全球 60 多个国家成功上市,  年销售约 5 亿美元。张博士已发表/发明 100 多篇论文/专利。他是英国皇家化学会院士,全英华人生命科学院院士并担任欧洲药物化学联合会学术顾问委员会委员,【MedChemComm】、【Current  Drug  Discovery】、【Chinese  J  Med  Chem 】、【BAO  J Pharm  Sci】等学术杂志编委。他是 2007 年英国皇家化学会“莫肯-坎贝尔”纪念大奖得主,也是2008 年苏格兰“尼科舍斯”生命科学创新奖获得者。2016 年 Bridion 荣获有“生物医药界诺贝尔奖”的美国盖伦奖(Prix Galien USA) “最佳创新药物”提名。
在加入安进公司之前,张博士曾任美国默沙东公司全球研发副总裁、亚太区研发总裁,并担任“默沙东研发(中国)有限公司”创始总经理、法人代表。张博士还创建过研发型企业,其中致力于抗病毒新药研发的 ViroChem 公司于 2009 年以 3 亿 8 千万美元为美国 Vertex 公司所兼并。








王辛中

基石药业科学事务高级副总裁

王辛中博士现任基石药业科学事务高级副总裁。王博士负责指导公司产品研发及技术平台整合,以及科学研究到临床试验获准过程,并参与制定公司的科学研究方向及外部合作。
王博士在生物制药行业拥有超过15年的肿瘤研究和基因治疗的经验。他在免疫肿瘤学和基因治疗领域拥有重要的国际专利,并在著名的科学期刊上发表了大量论文。加入基石药业前,王博士是波士顿默克研究实验室(Merck Research Laboratories)的免疫肿瘤学研究主任总监。其间,他领导和主持多个研究项目,是为了更好地理解Keytruda耐药机制以克服目前在癌症治疗中的免疫疗法的各种障碍。他还积极参加评估合作机会以丰富默克的产品线及扩大Keytruda的市场范围。在加入默克公司之前,王博士曾担任阿斯利康(MedImmune)和Biogen Idec公司的副总监、首席科学家。王博士拥有南开大学生物化学学士学位,后在美国俄亥俄大学获得分子和细胞生物学博士学位,并在美国马萨诸塞州总医院完成了他的博士后研究。他还曾任哈佛医学院的医学讲师创办了基因治疗实验室。








王结义

礼进生物医药公司董事长兼首席执行官

王结义博士2016年创办了礼进生物医药公司,任董事长兼首席执行官。礼进生物在应用先进的肿瘤免疫知识和生物抗体技术,开发世界领先肿瘤免疫抗体和癌症组合治疗。他本科毕业于上海医科大学,在美国纽约石溪大学获得分子及细胞药理学博士学位。王博士有二十二年美国大制药公司研究开发经验, 历任雅培, 艾伯维生物医药资深首席科学家,专长生物大分子和化学小分子药物研究,主导研究发明了三种抗体大分子药物进入癌症治疗临床试验。








彭彬

上海岸迈生物科技有限公司首席医学官

彭彬博士曾获英国纽卡素大学临床药理学博士。在英国曼切斯特大学药学院师从Dr Malcolm Rowland 完成博士后学习后, 1998年被瑞士诺华制药公司 (Novartis) 聘任为临床药理部高级研究员. 在此期间, 亲自参与了举世瞩目的第一个抗癌靶向药格列卫 (Glivec) 的研究与开发, 该药的发明导致了抗癌靶向药的划时代的革命.彭彬多次应邀前往 ASCO, AACR, ASH 等大型国际学术会议作学术报告,同时也以第一或者合作作者身分在包括NE. Medicine在内的国际重要学术杂志发表了一系列学术论文. 2009年被美国诺华制药公司肿瘤研发中心聘为全球肿瘤转化医学上海中心执行总监. 领导全球重点为亚太包括中国的早期肿瘤药物的临床研究。是北京大学临床研究所客座教授,中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会荣誉委员,上海市药学会药物临床研究专业委员会委员。也是美国癌症研究协会(AACR), 美国临床肿瘤学会(ASCO),美国血液学会(ASH)多个国际学术组织会员。拥有极其丰富的国际领导抗肿瘤药物研发的经验。








王常玉

成都华免生物科技有限公司创办人兼总经理

王常玉博士于美国科罗拉多大学获得博士学位,先在哈佛大学和麻省理工学院进行博士后研究。王常玉博士于1998年至2014年期间先后在美国Chiron生物公司,Medarex生物公司和百时美-施贵宝制药公司工作,担任主任级资深科学家及项目主管,2014年至2016年任职全球最大的美国辉瑞制药公司担任肿瘤免疫部总监,2016年回国创办成都华免生物科技有限公司,并担任总经理。王常玉博士长期从事肿瘤免疫治疗方面的研究,在该领域取得了重大突破性的成果,是全球肿瘤免疫治疗的开拓者和最顶尖的专家之一。其在Medarex/BMS工作期间主持开发的全球第一个 PD-1药物(Nivolumab),对多种肿瘤疗效显著而引领肿瘤免疫治疗风潮,已公认为全球肿瘤治疗领域近40年来最令人瞩目的新型抗癌药物,并于2014年成为全球首获批准的PD-1药物。王常玉博士也是2011年FDA批准上市的一项革命性的肿瘤免疫治疗药物Ipilimumab的研发者之一,该药物是全球首创的新型肿瘤免疫治疗药物,被一致认为开创了肿瘤免疫治疗的新篇章。








周鹏飞

武汉友芝友生物制药有限公司首席执行官

周鹏飞博士,武汉友芝友生物制药有限公司CEO、华中科技大学同济药学院客座教授,拥有20年以上药物开发及团队管理经验。毕业于加拿大麦克马斯特大学分子免疫学博士学位,先后任职于美国斯坦福大学医学院肿瘤中心、美国仙灵宝雅、中美冠科、辉瑞-冠科亚洲肿瘤研发中心等企业。共发表学术论文30余篇, 申请专利50余项。获得武汉第四批“3551光谷人才计划”、国侨办“第四批重点华侨华人创业团队”及湖北省政府“黄鹤友谊奖”等多项荣誉。








田文志

宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司董事长兼总经理

田文志,上海市“千人计划”专家、浦东新区“百人计划”专家、科技部科技创新创业人才,宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司的创始人。该公司是一家新成立的致力于肿瘤免疫治疗药物研发的中国企业,重点研发调节免疫靶点的抗体类药物及靶向性TANKTM细胞治疗产品,以适应中国和全球市场对于该药物的需求。  
田博士于1987年获得河南医科大学的本科学位,应届考取本校肿瘤免疫学专业研究生,1990年硕士毕业后留校任教。1995年10月至1997年10月在瑞典卡罗林斯卡研究院留学,1997年10月前往美国,在纽约大学医学院北岸大学医院从事博士后学习,博士后出站以后,于2011年4月前往康奈尔大学医学院免疫研究室从事B淋巴细胞功能研究。 2006年1月加入ImClone公司,从事抗肿瘤抗体药物研发。在国外留学期间,曾发表学术论文20余篇,参编英文专著一部,参与研发的抗体获得美国FDA三个IND批文。田博士于2011年4月辞职回国,在上海张江科技园区创办了华博生物医药技术(上海)有限公司,任职该公司总经理。回国至今已发表论文5篇,申请5项发明专利,其中一个发明专利(CN201310283328.4)分别于2015年及2016年向CFDA递交了两个不同适应症的新药临床试验申请(临床受理号:CXSL1500123;CXSL1600135), 均已获得临床试验批件。2015年4月离开华博,同年6月份创立宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司,任该公司董事长兼总经理。








李福胜

康众(北京)生物科技有限公司CEO

李福胜博士,中国预防医学科学院博士,美国华盛顿大学博士后,美国Fred Hutchinson癌症研究中心研究员,现任康众(北京)生物科技有限公司CEO。长期在国内外从事细胞因子蛋白药物、艾滋病及细菌疫苗、纳米抗体药物及肿瘤治疗性疫苗的研发。主持研发的多种蛋白药物及疫苗批准进入临床应用。申请获得中国及美国专利12项、论文80余篇。现主要从事肿瘤双特异性纳米抗体、肿瘤新抗原个体化疫苗产品的研制。








顾臻

UCLA生物工程系教授,iMedication-智能医药实验室主任

顾臻,博士,美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)生物工程系教授,“iMedication-智能医药实验室”主任。其研究方向包括蛋白质递药系统、生物响应材料、免疫治疗制剂等。目前已发表学术论文140余篇,申请专利50余项,并成立3家初创科技公司。顾臻教授曾获“斯隆研究奖”、国际药物控释学会“青年学者奖”、美国糖尿病学会“Pathway”研究奖、美国生物医学工程学会“细胞/分子生物工程创新者奖”等。《麻省理工科技评论》曾将其评为“TR35全球杰出创新者”。








严景华

中国科学院微生物研究所教授

严景华,中国科学院微生物研究所研究员,2004年于军事医学科学院生物工程研究所获得博士学位。主要从事治疗性抗体和新型疫苗研究,研发了在动物模型上有预防和保护作用的MERS冠状病毒人源化抗体,筛选出了Zika病毒人源中和抗体。累计在Nature,Science,Cell,Sci Transl Med,Cell Res等杂志发表SCI论文80余篇,获得国家科技进步奖二等奖1项,中华预防医学会科学技术奖一等奖1项。








杨毅

百奥赛图基因生物技术有限公司药物研发事业部总监

复旦大学学士和硕士。2008年在美国康涅狄格大学健康中心获得免疫学博士。在纽约大学医学院做博士后期间,师从Dr. Dan Littman。2014年,受聘于美国南卡罗纳医学大学微生物与免疫系担任助理教授。2016年11月回国加入百奥赛图,担任新药研发研发部总监。2017年,入选北京市第十三批“海聚工程”人才。








Adrian

赛多利斯亚太区的产品应用科学家

Adrian现担任赛多利斯亚太区的产品应用科学家。Adrian目前在新加坡工作,负责亚太区域的生物分析产品线的应用支持,包括IntelliCyt和IncuCyte产品。
Adrian拥有非常丰富的细胞分析技术经验。在加入赛多利斯之前,Adrian曾先后就职于Miltenyi Biotec和Quintiles,分别担任临床产品应用专家和医学技术专家。此外,Adrain曾在新加坡科技研究局(A*STAR)新加坡免疫网络(SIgN)从事人免疫细胞治疗研究工作,拥有各种细胞分析平台使用经验。








殷刘松

南京金斯瑞生物科技有限公司抗体部总监

殷刘松博士本科毕业于中国科学技术大学,细胞和分子免疫学专业。在美国麻省大学医学院攻读生物化学和免疫学博士和博士后期间,主要研究人体对各种病毒等病原体的免疫反应及其免疫调节的分子机制。在美国辉瑞制药主要从事蛋白和抗体药物的免疫原性,以及它们对临床药效和药物安全性影响的研究。殷刘松博士有着十几年的免疫学相关经验,在主流免疫学、病毒学、生物化学杂志发表了14篇阐述免疫学机理、人体对各种病原体免疫反应、以及大分子药物免疫原性的创新性科技论文,这些论文被引用超过200次。现任南京金斯瑞生物科技有限公司抗体部总监、部门负责人,以主要发明人的身份获得五项发明专利,具备丰富的抗体研发及抗体工程改造相关经验。






                免疫治疗细胞论坛


Michael Covington

Juno首席CMC法规与战略负责人任

Michael G. Covington在生物技术,细胞和基因治疗领域拥有30年的经验,涉及监管事务、合规性、质量、验证和制造等领域。他领导并支持重组蛋白质疗法,单克隆抗体,自体细胞免疫疗法和自体CAR-T细胞免疫疗法的全球临床开发和商业化。他目前在Juno负责制定和推进CMC监管政策和战略。








袁宝珠

中国食品药品检定研究院细胞资源中心主任\研究员

中国食品药品检定研究院、细胞资源中心主任\研究员;国家干细胞专家委员会委员。主要从事:1)治疗性细胞产品的质量研究、质量控制技术研发,产品质量评价及质量标准、质量评价规范的研究与制定;2)参于国家治疗性细胞产品监管及质量控制相关管理政策及指导原则的起草和修订,其中,负责起草和修订了《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》(2015);3)承担国家重点专项研发,如2016年‘干细胞与转化研究’重点专项。








Dalip Sethi

博雅控股集团旗下Cesca医疗产品开发及测试高级总监

达力普•塞西博士现任博雅控股集团旗下赛斯卡医疗(Nasdaq:KOOL)产品开发及测试高级总监,目前正负责一款创新性的一次性自动化CAR-T免疫细胞制造系统的研发。赛斯卡医疗是一家致力于CAR-T及其他细胞治疗的自动化制造开发及商业化的纳斯达克上市企业。
达力普•塞西博士拥有超过7年细胞处理设备组合产品开发的产业经验,曾在托马斯杰斐逊大学医学院进行博士后研究,并在印度基因组学与综合生物学研究所(Institute of Genomics & Integrative Biology)获生物工艺学博士学位及有机化学硕士学位。








姚毅

原美国食品和药品管理局(FDA)高级资深临床评审官

医学博士,曾任美国联邦政府高级医疗官,美国联邦政府医生。 在美国食品和药品管理局(FDA)工作期间,曾任高级资深临床评审官。获得美国FDA颁发终身成就奖,以表彰他在细胞和基因治疗监管领域和政策制定的卓越贡献。姚毅博士现任深圳海峡生命科学基金的首席科学家。姚毅博士具有普通外科(General Surgery) 和康复医学 (Physical Medicine and Rehabilitation)认证资格的美国临床医生。曾在美国威斯康星医学院 (Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin) 和密西根大学底特律医学院 (Medical Training System, Providence Hospital, Southfield, Michigan) 担任临床教授 (Attending Physician)。姚毅是美国医学学会的会员,美国康复医学学会的会员,美国风湿病医学会的会员,美国疼痛管理协会的会员和美国神经科学学会的会员。
姚毅2002年加入美国食品和药品管理局(FDA),主持起草及修订针对多项临床适应症(包括肿瘤治疗和术后并发症的治疗)的细胞治疗和基因治疗,和创新生物药临床实验设计和数据分析的指导文件(Guidance for Industry),同时促成和建立了与欧盟(EMEA)时事沟通机制 (Biological Regulatory Science Communications),以至于达到对生物药的评估政策同步实施。
做为资深临床评审官,姚毅曾担任美国战伤及反恐预防和治疗的生物医学委员会顾问。主持美国国会参与的生物免疫治疗对阿尔茨海默病(Alzheimer disease)临床评估圆桌会议。姚毅博士主持了一系列现代生物医药专业研究讨论会议,政策制定机制论坛 (Working Group),为美国国会和政府的生物药的政策制定和批准,提供意见和建议, 包括美国国会对The 21st Century Cures Act批准前的最后修订案。
在过去的十几年里,姚毅参加和主持了多项国际医药临床发展专业会议,其中包括应邀 在中国国内医药监管机构,其他国家机关, 学术单位和临床专业机构演讲和培训,其中包括:美国-加拿大临床医药发展和实验设计工作/讨论委员会, 美方主席;中国CFDA培训, 演讲嘉宾,指导专家; 中国肿瘤协会-有关创新肿瘤药物临床发展(如:肿瘤免疫治疗,干细胞治疗和基因治疗),演讲嘉宾,指导专家;清华大学五道口金融学院,企业家培训班,讲座教授及海外培训和课程设置顾问;中国商务部培训-有关中国新药发展和国际化机制的适应 (如:美国FDA的法律和法规),演讲嘉宾,指导专家; 2107财新论坛中国医药大健康主题(五十人论坛)演讲嘉宾;2017年中国细胞生物学会年会演讲嘉宾,指导专家等等。 








陆金华

上海景泽生物技术有限公司CSO

原FDA临床前专家审评员

陆金华博士目前是上海景泽生物技术有限公司的首席科学家。此前他在美国食品和药物管理局,生物制品审评和研究中心,组织和先进治疗部工作了九年。作为临床前专家审评员,他负责审评医疗器械,细胞和基因治疗,以及组合产品的送审文件。他专长的领域是免疫治疗,干细胞治疗和治疗性疫苗。他的工作包括了从前-前临床到生物制品上市许可的全过程。在审评工作之外,他还任职各种科学委员会和工作小组,参与撰写FDA指导文件,授课,作会议报告或担任讲评嘉宾以及其他与FDA的职能有关的工作。   
在任职FDA之前,他作为资深科学家,部门主管和咨询顾问服务于政府和生物技术工业界,负责研发用于肿瘤治疗的病毒载体和病毒疫苗。在这期间,他积累了战略规划,项目管理,工艺和检验方法开发,制剂以及法规依从等方面的经验。陆金华从美国国防医科大学获得微生物/免疫学博士学位,随后在美国食品药物管理局,生物制品审评和研究中心作完了博士后, 研究肝炎病毒的发病机理。








韩为东

解放军总医院分子免疫学研究室主任

临床医学博士,教授,临床肿瘤学博士研究生导师,从事内科与血液病学临床工作10余年,研究与医学转化工作10年。解放军总医院分子免疫学研究室主任。2012年创建了解放军总医院首个生物治疗转化医学病区,国内率先建立了“前店后厂”的转化医学模式,担任首任主任。主要从事肿瘤治疗抵抗机制与临床研究,干细胞与组织再生基础与临床研究。干细胞研究方面,证实了表皮干细胞的体外多潜能分化特征;应用试验动物识别了间充质干细胞对2型糖尿病的治疗效应主要通过改善胰岛素敏感性的新机制并启动临床试验;肿瘤研究方面,系统研究了Macro domain家族蛋白1在肿瘤治疗抵抗中的机制,识别了多个肿瘤抵抗相关非编码基因;建立了多项肿瘤靶向免疫细胞治疗体系,在国内率先在国际临床试验机构注册并开展多项CART治疗的临床试验,并获得企业转化。开展了低剂量地西他滨在复发难治性实体瘤中的临床应用研究,在全国近10家三甲医院肿瘤科开展多中心临床研究推广。先后承担科技部重大专项1项,973课题2项、863项目3项、国家自然基金重点项目1项,面上项目6项,北京市生物技术前沿项目1项,获得企业投资3项,4项临床治疗技术企业转让。国家发明专利15项。主编专著3部。近5年以第一作者或通讯作者发表SCI论文120余篇,累计影响因子480余分。参与获得省部级二等奖以上4项。2015年,成立了中国研究型医院生物治疗学专业委员会(二级学会),并担任首届主任委员。








王歈

北京永泰生物制品有限公司总经理









李华顺

阿思科力生物科技有限公司创始人、董事长、总裁

李华顺博士是阿思科力生物科技有限公司创始人、董事长、总裁,公司位于苏州工业园区独墅湖高教区。李华顺博士1986年毕业于上海第二军医大学获医学学士,1989年获解放军总医院血液病学硕士, 1991到1994年在约翰霍普金斯大学做访问学者,1999年获华盛顿大学神经生物学理学博士学位,1999到2005年在加州大学旧金山分校作博士后研究,2005到2007年在美国乔治亚州医学院分子医学和遗传学研究所任助理教授,2007年创建华西发育干细胞研究所任研究员、所长, 2013年创建同济大学东方医院干细胞转化医学中心并任第一任所长,2015年全职创建阿思科力生物科技有限公司任董事长和总裁。李华顺博士在生物医学领域有30年的研究经验,其卓越成就发表在Cell、Neuron、Gene & Development、 Nature Neuroscience、Development及等国际顶级杂志。从2007年7月回国至今,承担多项国家重大项目课题, 并担任国家重大新药创制项目首席科学家。 目前李华顺博士带领阿思科力团队研发了可以大规模产业化的CAR-NK免疫细胞药物、激活系统免疫、治疗癌症。 








钟晓松

首都医科大学附属世纪坛医院海外特聘专家

临床基因和细胞工程中心主任

海外特聘专家,首都医科大学教授, 博士导师,在基因和细胞治疗先驱(CAR-T)Dr.Sadelain Michel 实验室(斯隆•凯特琳癌症中心,MSKCC)和肿瘤过继细胞治疗(TIL 和TCR-T)创始人Dr.Steven Rosenberg(美国国家肿瘤研究所)实验室完成博士后并获得全职高级研究员,参与第一,二代CAR-T 的临床研究,最早设计第三代CAR-T,早年成功将第二代CAR-T技术引进到Dr.Rosenberg实验室并参与设计Yescarta,首次提出和发展干细胞样T细胞用于癌症免疫治疗(Nature Medicine,在PubMed上单引用达300多次)。以第一作者在世界顶级医学期刊上发表30余篇研究论文包括Nature Medicine, Molecular Therapy (Nature),Cancer Research, Oncogene, Journal of Immunology,参加Nature,Nature Medicine,Molecular Therapy 等杂志的编审工作。








李斌

上海交大特聘教授、研究员,余㵑学者

李斌研究员,余㵑学者、上海交大特聘教授、国家基金委免疫学杰青、上海市优秀学术带头人 (A类); 上海市领军人才;上海市免疫学研究所科研副所长。主要研究方向为免疫调节; FOXP3+Treg; 肿瘤免疫;自身免疫;移植免疫;抗感染免疫等;承担国家基金委生命科学部杰出青年基金,医学部重点项目和973子课题等;2009年回国以来,围绕Treg功能稳定性及其临床应用等主攻方向,在国际学术刊物如IMMUNITY、PNAS、NAT COMMS、J BIOL CHEM、J IMMUNOL、J VIROL、PLOS Pathogens等发表通讯及共同通讯作者40余篇。








王立群

复星凯特生物科技公司总裁

王博士在美国和中国的生物制药领域积累了丰富的专业知识和研发管理经验,现任由复星医药和美国凯特公司合资的复星凯特生物科技公司总裁。公司专注国际最新免疫细胞治疗技术的开发和应用包括CAR-T/TCR-T产品,坚定细胞治疗走严谨的临床循证试验和药审的道路,尽早为肿瘤患者提供治愈的希望。曾在美国宝洁、百时美施贵宝、以及阿斯利康和葛兰素史克在中国的研发中心担任重要项目和管理职位。不久前,王博士在美国纳斯达克上市的西比曼生物科技担任集团COO,并具体负责细胞治疗产品的生产,药理和临床研究兼任干细胞事业部总经理。之前,王博士是葛兰素史克上海研发中心的高级总监和中心运营负责人,负责460人团队的日常管理和支持工作。在阿斯利康中国创新研发中心初创时期,协助奠定了战略方向和团队建设,并负责所有对外战略合作和业务发展项目。获得中国科学技术大学的细胞生物学学士学位、美国马里兰大学巴尔的摩分校分子生物学博士学位以及辛辛那提萨维尔大学工商硕士学位。








俞磊

上海优卡迪生物医药科技有限公司CEO









杨林

博生吉安科细胞技术有限公司董事长兼CEO

博生吉医药科技(苏州)有限公司创始人/董事长、博生吉安科细胞技术有限公司董事长、苏州大学唐仲英血液学研究中心特聘教授/博士生导师;美国MD安德森癌症研究中心淋巴瘤/骨髓瘤系兼职教授;苏州肿瘤免疫诊疗工程技术研究中心主任。拥有20年全球顶级癌症研究中心研发经验,是肿瘤生物学和免疫治疗领域的专家。荣获苏州工业园区科技领军人才、江苏省创新团队、姑苏创新创业领军人才、江苏省高层次创新创业领军人才、南京321科技领军人才、江苏省六大高峰人才团队等称号。杨林博士在Cancer Cell、Cancer Research、Oncogene等学术杂志上发表论文70余篇。杨林博士致力于 CAR-T细胞和CAR-NK细胞肿瘤免疫治疗技术的转化医学研究和产业化,领导开展了多项CAR-T和CAR-NK临床试验。在国际上首次进行了MUC1-CAR-T,CD7-CAR-T临床试验以及针对多个靶点的CAR-NK临床试验。








李懿

中国科学院广州生物医药与健康研究( GIBH)研究员

香雪生命科学研究中心总裁

李懿,博士,中国科学院广州生物医药与健康研究院(GIBH)研究员,香雪生命科学研究中心总裁。李博士于 1996 年获得英国莱斯特大学抗体工程博士学位。在博士后培训后,李博士多年来先后在英国 Immunocore/Medigen/Avidex, Biovation/Meck KgA  和  ADAS 担任研究员、部门主管、总监等职务。在 2011 年成为国家“千人计划”特聘专家后,李博士作为研究员加入到中国科学院广州生物医药与健康研究院及呼吸病研究国家重点实验室。








何霆

北京艺妙神州医疗科技有限公司创始人

何霆博士,北京艺妙神州医疗科技有限公司创始人、清华大学博士,致力于创新的CAR-T技术研发和转化研究,拥有多项专利,在治疗晚期血液肿瘤的临床研究中取得了重要突破。荣获北京市科技新星、北京市雏鹰人才等称号。








李烈涛

广州来恩生物医药有限公司联合创始人及首席执行官

李烈涛博士拥有24年生物制药行业经验和4年医学临床实践经验,先后工作于大学附属医院(广州和巴黎)、大型制药公司(Ciba-Geigy)、管理咨询公司(PwC&Deloitte),同时还是两家生物技术公司的联合创始人。他拥有包括临床前研究、临床试验、GMP生产、法规事务、营销策略和融资在内的生物产品开发的实践经验。作为发明人和共同发明人,Victor拥有60多项专利证书,并领导开发两种疫苗产品,将完成I期或II期临床试验。他的第一家公司NewBiomed Pika已由一家疫苗制造商成功收购。他的第二家生物制药公司Lion TCR是一家专注于工程TCR-T细胞免疫治疗的临床阶段生物制药公司,他领导一支经验丰富的科学和产品开发团队,得到了来自美国,欧洲和中国的细胞疗法和病毒感染领域知名的科学顾问委员会的支持。








余学军

华道(上海)生物医药有限公司董事长兼总经理

余学军,现任华道(上海)生物医药有限公司董事长兼总经理,曾任上海长海医院血液科医生、联合基因市场部经理、交大昂立投资部经理、交大昂立生物制药公司副总经理、吉凯基因细胞治疗事业部总经理。拥有多项发明和新型实用专利。








谷为岳

北京卡替医疗技术有限公司及

北京智因东方转化医学研究中心创始人兼CEO

中国新抗原(neoantigen)免疫细胞治疗技术的倡导者。在将北京卡替医疗和智因东方两公司的肿瘤全景基因测序和免疫细胞治疗技术平台相结合的基础上,领衔开发了中国首家靶向新抗原的免疫细胞治疗技术,并将基因修饰技术和新抗原技术相结合,进一步开发了增强型和超强型新抗原免疫细胞治疗的专利技术。
基因大数据技术及生态的倡导者,带领智因东方构建了全球最大的中国人遗传病基因-表型数据库,率先实现大数据精准诊断模式。《遗传病精准诊断攻略》书籍作者。
曾获中国创新医疗创业大赛冠军奖,中关村创业新星奖。








林彦妮

苏州克睿基因联合创始人兼首席技术官

林彦妮,本科清华生物系,佐治亚理工学院/埃默里大学联合培养的生物医学工程博士,现任苏州克睿基因联合创始人兼首席技术官。
研究方向为基因编辑方法的优化,及在人类疾病中的应用,包括贫血症、艾滋病、癌症免疫疗法等。曾任美国Synthetic Genomics公司的科学家,研发基因编辑的克隆猪在异种器官移植中的应用。
2016年与数位清华校友共同创办了苏州克睿基因,专注于医药、诊断、科研领域中基因编辑技术应用的开发。目前公司已开展多个基因/细胞治疗、诊断试剂的研发项目,并为科研市场提供基因编辑相关的优质产品与服务。








党颖

康霖生物科技(杭州)有限公司副总经理兼技术总监

艾滋病分子病理学和慢病毒载体优化专家。首次发现宿主细胞抗HIV限制因子Apobec3DE以及Apobec3H的抗病毒机制。对CRISPR/Cas9系统的sgRNA结构进行了系统优化,大幅提高基因敲除效率,是该项专利的主要发明人之一。
领衔康霖生物科技(杭州)有限公司技术团队开展基于小RNA干扰技术的艾滋病功能性治愈临床项目。






                免疫&基因治疗前沿论坛


颜光美

中山大学药理学教授,中山大学原副校长

颜光美,男,1957年生,中山大学药理学教授, 原中山大学副校长。人事部“百千万人才工程”第一、二层次人才,国务院特殊津贴,教育部科学技术委员会学部委员,国家杰出青年基金项目获得者,药理国家级精品课程带头人,《中国药理学与毒理学杂志》编委和教育部规划教材《药理学》主编,美国药典顾问。主攻方向为“抗肿瘤和抗脑卒中创新药物的研发和临床转化”。首次鉴定一种具有肿瘤选择性遗传标记的新型溶瘤病毒M1,正在进行1类生物制剂的临床前研究;发现一个内源性神经保护性胆甾醇,并成功转化其衍生物为1.1类化合物新药,用于脑卒中的治疗。发表SCI论文100余篇,包括Nature Biotechnology、Nature Communications(2篇)、Science Translational Medicine、PNAS(3篇)、Cell Reports、Oncogene等。主持了国家杰出青年基金、国家科技重大专项、863重点项目、十三五重大新药创制项目、国家自然科学基金重点项目等项目;曾获得二三等省、国家教委、卫生部卫生厅科技进步奖。拥有授权专利40项以上。








陆阳

苏州圣诺生物医药技术有限公司董事长

陆阳博士,Sirnaomics公司创始人、总裁兼首席执行官,苏州圣诺生物医药技术有限公司(位于中国苏州工业园生物纳米园Biobay)的董事长。 参与国家11.5, 12.5和13.5重大新药创制项目,主持国家12.5重大专项核酸干扰新药创制大平台项目。率领团队获得CFDA批准中国首例核酸干扰创新药进入临床研究。他也是中国国家“千人计划”特聘专家,南京大学和华南理工大学兼职教授。陆阳博士于1993年开始了他的生物制药行业生涯,担任诺华和Digene的实验室主管和高级科学家(直到2000年)。 陆博士是Intradigm公司(2001-2006)的联合创始人和执行副总裁。他撰写了超过50篇的科学论文、评论文章和书籍章节,并拥有35项已颁布和待颁布的国际专利。 他在世界各地的许多国际会议上被邀请担任演讲嘉宾。陆博士曾获得多项美国国家健康院(NIH)、州和县政府的一些创新和企业科技基金。








Haiyan Jiang

Editas Medicine临床前科学副总裁










吴式琇

杭州市肿瘤医院院长



兼任杭州市肿瘤研究所所长、杭州市肿瘤防治办公室主任、杭州市肿瘤诊治质控中心主任。浙江省“151”第二层次人才,浙江省高等学校中青年学科带头人,浙江省肿瘤区域专病中心(浙北)负责人,杭州市首届突出贡献引进人才,杭州市成绩突出科技工作者。“肿瘤治疗学”和“实验肿瘤学”省市医学重点学科带头人。曾于2000年赴法国南里昂中央医院肿瘤及放射肿瘤中心访问学者。杭州市第十一届政协常委。农工党杭州市第十届委员会副主任委员。长期从事恶性肿瘤发病机理和诊疗研究,特别对肿瘤综合治疗基础和临床有独到的见解,在肿瘤治疗方面有多项创新性成果,擅长肺癌、食管癌、胃癌和膀胱癌等恶性肿瘤的综合治疗和鼻咽癌的调强放疗。








王升启

军事科学院军事医学研究院研究员

王升启,军事科学院军事医学研究院研究员,主要从事分子诊断与治疗研究。获国家杰出青年基金和“求是”杰出青年奖,是首批国家新世纪百千万人才,兼任核酸药物国家地方联合工程研究中心主任、中国研究型医院学会生物标志物专业委员会主任委员;以第一完成人获国家技术发明二等奖1项,国家科技进步二等奖1项,省部级一等奖4项。获授权发明专利30余项,获得我国第一个自主研发的反义核酸1类新药临床研究批件,获医疗器械注册证书57项(国家24项,军队33项),多项为首次获批,在Nat Microbiol、PLoS Pathog、Nucleic Acid Res、Gut等国际期刊发表SCI论文120余篇,累计影响因子430。








陈晓光

中国医学科学院药物研究所教授,博士生导师

陈晓光 女 博士,研究员,博士生导师,现为中国医学科学院药物研究所党委书记,药理室主任。首批新世纪“百千万人才工程”国家级人选,国务院特殊津贴专家。曾获得首届DEBIOPHARM-CCRF中国奖一等奖。1996年、1997年、2001年作为客座教授或访问学者先后到日本、瑞士、美国相关大学和研究机构从事研究工作。长期从事肿瘤分子药理学及新药创制研究。主要研究领域为抗肿瘤药物研究新靶点、信号通路抑制剂以及与免疫治疗密切相关的激动剂和抑制剂研究。发表学术论文100余篇;申请国内外专利50余项,获得授权专利34项,主编研究生教材3部。主持多个创新药物的研究与开发。作为项目总负责人已完成5个1类化药的成果转化,转让总额达4.24亿元人民币,其中2017年实现2个小分子肿瘤免疫治疗新药研发并成功转让,在国内外处于领先地位,在小分子新药的基础研究、新药创制与开发中成效显著。








黄波

中国医学科学院基础医学研究所副所长、免疫学系常务副主任

协和学者特聘教授、博士生导师,国家杰出青年基金、长江学者特聘教授获得者,获国家百千万人才,国家有突出贡献的中青年专家称号,科技部中青年科技创新领军人才,入选国家万人计划。
现任中国医学科学院基础医学研究所副所长、免疫学系常务副主任,并兼任中国免疫学会副秘书长与常务理事、中国医学科学院青年创新联盟理事长、国际免疫学会联盟(IUIS)教育委员会委员、中国免疫学会肿瘤免疫与肿瘤生物治疗专业委员会主任委员、中国生物化学与分子生物学学会理事、中国抗癌协会肿瘤生物治疗专业委员会秘书长,担任European Journal of Immunology 、Cellular and Molecular Immunology、Cancer Letters、Immunology Letters杂志编委。
主要研究集中在肿瘤免疫生物学、肿瘤免疫和生物治疗,完全自主研究的低剂量环磷酰胺治疗尖锐湿疣和肿瘤囊泡治疗肿瘤技术已用于临床。作为通信作者在Cancer cell、Nature Materials、Nature Cell Biology、Nature Communications、Journal of Clinical Investigation、Blood、Cell Research、Leukemia、EMBO Reports、Cancer Immunology Research、Cancer Research、Oncogene、Biomaterials、Journal of Immunology等一系列主流杂志上发表60多篇研究论文,被SCI引用3000多次。








周国瑛

深圳市亦诺微医药科技有限公司创始人/首席执行官

教授,博导,中国科学院上海生物化学研究所博士。周国瑛博士1995年在中国科学院上海生物化学研究破格晋升为副教授,1998年享受国务院特殊津贴。1998年底赴美国芝加哥大学微生物系,在病毒感染与宿主免疫、病毒潜伏与激活研究以及利用疱疹病毒进行治疗性肿瘤疫苗的转化研究领域潜心研究近20年,研究成果得到国际同行广泛关注和认可,相关研究成果以第一作者或通讯作者在国际高水平科技期刊(Proc Natl Acad Sci U S A(PNAS)、Molecular Therapy, MBio,JVI)上发表论文26篇;他引总指数1022;获得美国、欧洲和亚洲等国际发明专利共7项。
周博士是国际上疱疹靶向溶瘤病毒的发明人,首次人为改变疱疹病毒进入宿主细胞的途径,该研究被国际同行称为疱疹病毒靶向肿瘤的奠基石;之后周博士的研究又扩展到多种癌细胞,2006年首次在国际上成功报道改变疱疹病毒的天然细胞入侵途径,使之精确靶向恶性脑瘤。
周博士于2013年10月全职回国,承担过国家863计划,主持国家自然科学基金,广东省和广州市的科研项目。除了继续在疱疹病毒感染与免疫的基础理论领域研究外,组建深圳亦诺微生物医药科技有限公司,主领疱疹溶瘤病毒的免疫治疗与靶向治疗研究的创新药物开发,已领导完成溶瘤病毒免疫治疗系列产品的研发,拥有自主知识产权,相关产品研究进入澳洲临床研究(Phase I)阶段。








王建新

江苏健安生物科技有限公司总经理

王建新博士为 1977级中国药科大学生。意大利米兰“Mario Negri”药理研究院药理学博士。美国亚利桑那州大学博士后研究员。1988年加入澳大利亚国家血清研究所(CLS)分子免疫学部门(Molecular Immunology)并成为澳洲“Mimotopes”公司首批研究员以及生物科技部门负责人。1995年参加美国凯龙(Chiron)公司,2006年加入诺华(Novartis)。主持新药筛选工作。曾发表四十余篇论文,专著及若干国际专利。先后被聘为北京军事医学科学院药理研究所和中国药科大客座教授。
王建新博士曾担任国际生物分子筛选学会(Society for BioMolecular Screening)理事及副理事长。1998年在美国旧金山地区建立<美华生物医药学会> (Chinese American Biopharma Society)。 2012年回国成立江苏健安生物科技有限公司,主要进行成人预防性和治疗性疫苗的研发和生产。自2014年以来为《医药经济报》主持《免疫大讲堂》和《新视角》专栏。








董飚

四川大学生物治疗国家重点实验室研究员

董飚,香港中文大学生物系博士毕业,四川大学生物治疗国家重点实验室研究员,四川省“千人计划”创新领军人才。研究方向为血友病的基因治疗,发表SCI论文23篇。申请国际国内专利4项,包括已获得一项关于高活力FVIII因子的国际专利和一项关于高活力FIX因子的国内专利。








方志正

武汉滨会生物科技股份有限公司副总经理

从事生物制药30余年,在武汉生物制品研究所期间先后担任疫苗生产,科研开发,GMP质量管理和重大项目建设负责人。作为高访学者到德国癌症研究中心和海德堡大学进修分子病毒学,合作研究肝癌和抑癌基因P53,建立抗乙型肝炎病毒药物筛选系统。麻疹、流行性腮腺炎二联疫苗课题负责人之一,建立麻腮二联疫苗的制备工艺,完成临床前和临床研究,2004年通过国家新药审评获得生产批准文号。2003年承担国家科技部、湖北科技厅、武汉科技局863应急SARS 攻关课题,“静脉注射人SARS免疫球蛋白”获得应急使用临床批件,科技部委托湖北科技厅组织专家鉴定达到国际领先水平;SARS灭活疫苗完成临床前研究。目前任武汉滨会生物科技股份有限公司副总经理,负责G'M'P质量管理,溶瘤病毒OH2注射液已完成临床前研究,即将开展临床研究。








叶斌

北京珅奥基医药临床生物标志物与药物开发副总裁

1998年获得以色列魏慈曼科学研究生物化学及分子生物学博士。1998~2002年相继在哈佛医学院博士后研究。于2008年被聘为哈佛癌症中心,Brigham Women Hospital与Dana-Farber 癌症中心独立研究员和助理教授,获得 NIH及美国多个癌症研究基金会等多个基金资助, 积极参与多项美国肿瘤研究学术活动,包括ASCO,AACR active member 并多次奖项;整合肿瘤学协会committee,《Journal Clinical Investigation》《Journal of Clinical Oncology》等顶级肿瘤期刊学术评审、发表国际期刊论文40篇,美国专利5项。
2011-2014, 诺华上海国际临床试验生物标志物研发
2014-2017,北京珅奥基,主持并推动中国创新一类药治疗晚期肝细胞癌临床试验及生物标志物研究, 并获得135 国际重大专项的支持, 开展生物标志物PD-L1 阳性肝细胞癌三期临床








贾国栋

和元生物技术(上海)股份有限公司副总经理

目前就职于和元生物技术(上海)股份有限公司,担任副总经理,主要负责基因治疗和细胞治疗病毒载体的工艺研发,技术放大,临床项目申报,以及GMP病毒生产平台的建设,积极推进公司病毒产品CRO和CDMO业务发展。目前已建成符合GLP要求的病毒小试和类GMP中试平台,用于临床前研究和临床申报;正地建设面积5000平米,符合GMP要求的悬浮细胞表达病毒及大规模质粒生产平台。








王立生

军事科学院军事医学研究院研究员

军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所研究员,博士生导师。现任中国医药生物技术协会理事;中国医药生物技术协会再生医学专业委员会常务委员兼秘书长、基因治疗专业委员会常务委员。一直从事干细胞和基因治疗药物研发。先后承担“国家重点研发计划”“国家新药创制重大专项”、‘973’、‘863’及国家自然科学基金等20余项课题研究。共获得新药临床批文3项;获得国家科技进步二等奖1项、省部级科技进步一等奖2项及军队等科技进步一等奖1项;参编专著5部;在Blood、Cancer Cell、Hepatology、Gene Therapy发表 SCI论文80余篇。获得中国发明专利3项。








朱毅敏

中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员,博士生导师

朱毅敏,中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员,博士生导师。1996年天津医科大学七年制医预班毕业,获得临床医学硕士学位,1999年成为神经内科主治医师,2005年获得新加坡国立大学生物化学博士学位,2005年至2008年在美国加利福尼亚大学圣塔巴巴拉分校进行博士后研究,2008年加入中科院苏州纳米所任研究员,是苏州市紧缺人才和江苏省六大人才高地的高层次人才。主要研究方向为通过高通量多肽筛选平台,筛选、获得与肿瘤诊治相关的功能性多肽以及后续的应用研究。已在Cancer Immunology Research, Cancer Research, Cancer Letter, Oncotarget, JBC, FASEB J, CCDT等杂志发表论文近30余篇。








曲静

中国科学院动物研究所教授官

2002年毕业于兰州大学生物基地班获学士学位,2007年毕业于中国科学院生物物理研究所获博士学位,研究方向为细胞内氧化应激调控机制。2007-2012年间分别在美国圣迭戈Sanford-Burnham医学研究所以及Salk生物学研究所进行博士后研究,研究方向为结合干细胞及基因靶向编辑技术,在遗传和表观遗传水平揭示机体衰老及衰老性疾病的细胞分子机理,探索衰老的新型分子靶标及干预策略。利用上述研究模型,通过筛选小分子化合物文库和基因敲除文库,探索人类干细胞衰老的有效干预手段。2014年入选中组部第五批青年千人计划2015年获国家自然基金委优秀青年基金支持。








朱澄朗

斯微(上海)生物科技有限公司医学总监

朱澄朗,上海交通大学医学院毕业,多年的专业临床医生经验,其中包括3年在美国做临床医生的经验,多年在CRO领域的医学专家和CMO经验,美国华盛顿大学MBA,曾经在中药抗癌领域耕耘多年,在国内有一项抗癌发明专利申请,目前任职于斯微的CMO,负责公司的基于mRNA的肿瘤疫苗的临床试验的IND、策划和实施。








吕静

颇尔公司业务发展经理

吕静于2012年毕业于中国药科大学,微生物与生化药学专业,硕士学位。2017年10月加入颇尔公司,担任业务发展经理一职。在加入颇尔之前,任职于上海睿智化学研究有限公司,有五年的哺乳动物细胞培养和纯化经验。








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