活动列表



| 活动列表
2017年  十二月
2017 第二届 P4 国际精准医疗大会
2017年  十一月
InnCosme 中国国际化妆品技术峰会
2017年  十月
PharmaCon China 2017
2017年  七月
BIOMEDevice China 2017 中国生物材料医疗器械论坛
第六届中国国际免疫治疗创新论坛
第三届中国先进体外诊断技术与应用论坛
“中国光谷”国际生物健康产业博览会
2017年  五月
精细化工与医药领域的化学开发及工艺放大
2017年  四月
医药行业『两票制』专题:药企财税营销模式的应对和案例分享
2017年  三月
BioCon China 2017 中国国际生物药论坛
第三届生物药物创新及研发国际研讨会
第四届中国国际生物类似药论坛
2017年  一月
技术转移 - 从研发到生产放大,生产场所转移及生产外包中的重点难点解析
为什么药企无法顺利通过e/c-GMP检查?
2016年  十二月
P4 China 2016 国际精准医疗大会
2016年  十一月
2016第二届中国国际化学药开发高峰论坛
2016年  十月
合规高效开展国际临床实验
2016年  七月
2016第九届中国生物产业大会暨首届“中国光谷”国际生物健康产业博览会
2016年  三月
2016第三届中国国际生物类似药 & 新型疫苗论坛
2016年  一月
建立国际GMP合规的纠正与预防措施体系
2015年  十一月
了解与掌握全球CTD格式申报资料中的质量与药学部分
掌握仿制药物的国际法规和申报战略
化学工艺研发和生产中的实验空间设计(DoE) 实务培训
药物工艺研发和生产过程中的质量源于设计(QbD)实务培训
2015年  十月
2015第四届中国国际生物医药创新高峰论坛 (中国武汉)
2015年  八月
国际医学出版协会亚太年会--符合伦理的高效论文发表协作
2015中国领先医药营销与流通管理峰会
2015中国医药供应链管理高峰论坛--中国上海
2015年  五月
OOS实验结果的调查 / 上海
根本原因分析/上海
2015年  三月
2015中国国际化学仿制药论坛 -- 中国上海
2015第二届中国国际生物类似药论坛 -- 中国武汉
2015年  一月
欧盟临床试验的法规要求 / 上海
制药行业中的项目管理 / 上海
2014年  十一月
技术转移 - 从研发到生产放大,生产场所转移及生产外包中的重点难点解析/上海
如何应对FDA检查/上海
建立基于风险管控的cGMP质量体系/上海
2014年  七月
药物杂质分析/上海
溶出度试验-准确评价药品质量的关键步骤/上海
国际药品包装规范研讨/上海
2014年  六月
药物活性成分和制药剂产品的稳定性试验/上海
ICH体系下CTD格式申报资料中的质量与药学部分/上海
2014年  五月
借助过程分析技术,提高药品质量/ 上海
2014年  三月
2014中国国际生物仿制药论坛
2013年  十二月
技术转移过程中的重点难点解析/上海
医药行业实用项目管理课程/上海
2013年  十一月
成功谈判的技巧 / 上海
2013年  九月
欧洲药品监管法规实务/北京
2013年  八月
企业并购进阶职能技巧与最佳实践研习/上海
2013年  七月
溶出度试验/青岛
2013年  六月
新药开发创新大会/上海
2013年  五月
FDA医疗器械监管体系解读/上海
最新欧盟医疗器械法规实务培训/上海
2013年  三月
美国FDA药物注册流程/上海