活动列表




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2017年  五月
精细化工与医药领域的化学开发及工艺放大
2017年  四月
医药行业『两票制』专题:药企财税营销模式的应对和案例分享
2017年  一月
技术转移 - 从研发到生产放大,生产场所转移及生产外包中的重点难点解析
为什么药企无法顺利通过e/c-GMP检查?
2016年  十月
合规高效开展国际临床实验
2016年  一月
建立国际GMP合规的纠正与预防措施体系
2015年  十一月
了解与掌握全球CTD格式申报资料中的质量与药学部分
掌握仿制药物的国际法规和申报战略
化学工艺研发和生产中的实验空间设计(DoE) 实务培训
药物工艺研发和生产过程中的质量源于设计(QbD)实务培训
2015年  八月
国际医学出版协会亚太年会--符合伦理的高效论文发表协作
2015中国领先医药营销与流通管理峰会
2015年  五月
OOS实验结果的调查 / 上海
根本原因分析/上海
2015年  一月
欧盟临床试验的法规要求 / 上海
制药行业中的项目管理 / 上海
2014年  十一月
技术转移 - 从研发到生产放大,生产场所转移及生产外包中的重点难点解析/上海
如何应对FDA检查/上海
建立基于风险管控的cGMP质量体系/上海
2014年  七月
药物杂质分析/上海
溶出度试验-准确评价药品质量的关键步骤/上海
国际药品包装规范研讨/上海
2014年  六月
药物活性成分和制药剂产品的稳定性试验/上海
ICH体系下CTD格式申报资料中的质量与药学部分/上海
2014年  五月
借助过程分析技术,提高药品质量/ 上海
2013年  十二月
技术转移过程中的重点难点解析/上海
医药行业实用项目管理课程/上海
2013年  十一月
成功谈判的技巧 / 上海
2013年  九月
欧洲药品监管法规实务/北京
2013年  八月
企业并购进阶职能技巧与最佳实践研习/上海
2013年  七月
溶出度试验/青岛
2013年  六月
新药开发创新大会/上海
2013年  五月
FDA医疗器械监管体系解读/上海
最新欧盟医疗器械法规实务培训/上海
2013年  三月
美国FDA药物注册流程/上海