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国际药品包装规范研讨


 2014年7月18日 中国 上海 


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课程目标

 

药品的拒绝、返工和召回大都与产品包装过程中所发生的失误有关。本课程除讲解GMP对包装工艺的要求外,还将详细介绍相关法律、法规及指导原则,从而对药品包装过程的复杂性有一个更深入清晰的了解。


由于包装通常为药品生产的最后一道工序,因此包装人员通常面临的压力日益增大,既需要在GMP规范下操作,还需要达到公司的生产计划与时间进度。


面向人群


本课程为以下专业人士量身定制本课程主要面向新晋质量受权人(QP)。但对于任何有志于进一步了解与认识药品包装的人员,本课程皆具有重要的学习价值。

对于QA,QA经理,包装团队成员及其领导和经理亦具有重要的参考意义

对于经验丰富的质量受权人和质量保证经理,通过参加本课程的学习,也可以加深了解药品包装知识,并迅速运用于目前的项目工作中。


 注意:由于各国对药品标签的要求迥异,因此本课程将不涵盖药品标签方面的内容。


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