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合规高效开展国际临床实验
对全球ICH重点要求进行战略性解析,以确保临床试验高质量

2016年10月20-21日  中国 上海



课程背景


ClinTrials.gov网站目前共罗列了190个国家的20多万项试验。ICH GCP即将进行修订,有望将对申办方以及临床研究机构的临床试验设计与执行进行严密审查这部分内容加入ICH GCP中。在中国正在进行或已做好规划的临床试验有7000多项, 而中国的研究数量将持续增加。中国的申办方,CRO公司以及研究机构如何确保他们的临床试验完全符合ICH GCP临床试验规范高标准要求?

培训对象
 
课程专为以下人群设计:
•    进行临床试验的临床和数据操作人员
•    临床外包经理
•    临床试验项目经理
•    临床实验档案经理
•    其他临床试验相关方


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